Chile aprueba su primer ensayo clínico con psilocibina para la depresión resistente
El ISP autorizó un estudio de la Universidad Adolfo Ibáñez con unas 68 personas. Qué se va a investigar, qué no cambia en la ley y por qué el tema despierta tanto interés.
A fines de octubre de 2026, el Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) autorizó el primer ensayo clínico del país que evaluará la psilocibina, el compuesto activo de algunos hongos, como tratamiento para la depresión resistente: la que no mejora con al menos dos antidepresivos.
Qué se va a estudiar
- El estudio fue presentado por la Universidad Adolfo Ibáñez (UAI).
- Participarán cerca de 68 personas de entre 18 y 65 años.
- Es un ensayo de fase 2, enfocado en la seguridad y la eficacia.
- Es aleatorizado y doble ciego: una parte recibe psilocibina y otra un placebo activo, y ni los pacientes ni los investigadores saben quién recibe qué.
- Los participantes estarán acompañados durante toda la sesión.
Qué no cambia
La psilocibina sigue siendo una sustancia controlada en Chile por la Ley 20.000, y su venta sigue prohibida. Este ensayo es investigación médica autorizada, no una legalización. Fuera de un estudio clínico, no hay un uso terapéutico aprobado en el país.
Por qué despierta tanto interés
Desde hace años, universidades y centros de investigación de varios países estudian la psilocibina acompañada de psicoterapia. Muchas personas encuentran en este tema una conversación más amplia: la relación entre la conciencia, las experiencias profundas y la sanación emocional, algo que culturas ancestrales de América exploraron durante siglos con sus propias medicinas y rituales.
Al mismo tiempo, la ciencia pide prudencia: los resultados de un ensayo de fase 2 son un paso, no una conclusión, y se necesitan más estudios antes de cualquier aprobación.
